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我要配制0.02%EDTA+0.125胰酶,但是EDTA在PBS溶液里却不溶,是PH值的问题?[/color][/size],好像要用NaOH调PH为8,[size=2][color
2012年03月10日发布人:yueban-1147
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[color=Black][b]做细胞消化时一定要用EDTA,好象使细胞分离吧,具体有啥作用,请高手指点。[/b][/color],[size=2][color=Black]
EDTA是一种螯和剂,可以与钙、镁离子形成复合物,阻断细胞的
2012年10月22日发布人:8964357
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请问各位专家,EDTA分析纯直接配制EDTA标准溶液吗,如果能配制有方法吗,比如配0.1mol/L的,请各位帮忙,EDTA 在水中溶解度非常有限,并且溶解速度非常慢。最好不要直接配制EDTA溶液,尽可能用EDTA二钠盐配制溶液,这样溶解
2013年05月14日发布人:大球球
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[size=2][color=Black][font=黑体]含EDTA的胰酶和不含EDTA的胰酶有何区别?什么情况下不能用含它的胰酶?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
EDTA
2013年01月08日发布人:xingyi08
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采用液相检测EDTA铁,保留时间不稳定,第一天6.6分,第二天10分,第三天3分,第四天10分
保留时间跟我玩起来捉迷藏有戏,请大家多多指教。以下是详细内容。
柱子 Agilent XDB C8
流动相:40%四丁
2011年05月10日发布人:维拉2010
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最近有专家评审,提出我们检测总硬度使用的滴定管应该用酸式的,因为EDTA二钠盐的溶液是显酸性的,但是EDTA二钠盐具有络合性,会跟玻璃中的金属反应,所以是不是应该放碱式滴定管呢?包括储存,也放在塑料瓶里?很迷惑,希望大家热烈讨论下,了解的
2018年09月06日发布人:小熊猫
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[size=2][color=Black][b][求助]消化后,EDTA的残留问题
我用0.25%的胰酶和0.02%EDTA消化细胞后,再加含10%FBS的培养基传代,胰酶被血清中和掉,EDTA的残留怎样解决?影响细胞贴壁吗?我
2012年01月07日发布人:junjie05
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含EDTA的胰酶和不含EDTA的胰酶有何区别?什么情况下不能用含它的胰酶?[/font][/size],[size=2]
EDTA是钙离子的鳌合剂,在胰酶中加入EDTA的作用简单的说就是为了增加胰酶
2015年08月11日发布人:sistis
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请求帮助,急!昨天做实验,用EDTA滴定草酸合铜酸钾溶液中的铜离子,具体的做法是准确称取0.17~0.19g的产物,用15mL氨-氯化铵缓冲溶液(pH=10)溶解,再稀释至100mL.以紫脲酸胺为指示剂,用EDTA标准液滴定至溶液由亮黄至
2010年12月20日发布人:hai111111
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你回报的。[/color][/size],[size=2][color=Black]应该离心,EDTA对细胞的贴壁有影响,有时消化我都不用EDTA。[/color][/size],[size=2][color=Black]
不用离心,离心麻烦
2012年11月07日发布人:c86v